跟着国内制药职业对研制&QC实验室（或称：查验测验中心/剖析实验室）的重视和投入继续添加，实验室硬件有了质腾跃。但QC实验室的办理和运营水平仍是比较短缺。因为实验室办理缺少系统性的考虑和策划，实验室的软实力成为规范化和国际化办理的软肋，开端引起业界的重视；许多制药头部企业的QC实验室（也包含研制实验室），已开端引进ISO 17025 实验室办理系统，并依照ISO17025系统进行运营和办理，取得CNAS认可。截止现在，取得CNAS17025 认可的实验室有1万多家，取得CMA（查验测验组织资质确定）有5万多家。首要包含：事业单位&研究院、企业的QC实验室&研制组织，第三方独立CRO组织经过引进ISO 17025实验室办理系统，提高制药企业QC实验室的运营和办理水平，已成为制药职业一致，也成为QC实验室开展的趋势。

  国内请求：CNAS（我国国家认可委员会），CMA（查验查验测验的组织资质确定）

  国外请求：Dakks(德国认可委)、UKAS（英国皇家认可委）、A2LA（美国认可协会）；

  怎么经过ISO17025办理系统的系统性思想，危险办理等各种质量办理理念和办理工具，优化流程，策划和施行质量操控，提高实验室办理上的水准。特于12月23-24日在线上直播举行《CMA & CNAS及德国Dakks &美国A2LA（ISO17025）实验室认证认可请求研修班》，课程从美国、德国、我国ISO17025实验室办理系统的系统性思想动身、论述QC实验室的质量策划、质量操控、及日常的监督办理，包含内审和办理评定，一起共享ISO 17025的运营办理事例，提高实验室的办理上的水准